2026 DIA年会日程首发| 全球药监与顶级科学家聚势上海,链接全球
2026 DIA药物信息大会暨展览会即将于5月13日-16日在上海张江科学会堂举办。大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题,届时来自全球30多个国家及区域的顶尖生命科学领域精英将聚势上海,链接并推动全球生物医药产业全链条发展。
沙特食品药品监督管理局(Saudi FDA)副局长
参与分会场:国际监管领导人对话:建立信任,赋能创新 - 全球监管合作的未来
ICH管委会主席,美国药品监督管理局(FDA)药品审评和研究中心(CDER)副主任,战略事务负责人
美国药品监督管理局(FDA)监测与流行病学办公室主任
巴西国家卫生监督局(ANVISA)国际事务监管法规专家
印尼药品食品监督管理局(BPOM)药物、麻醉品、精神药物、前体物质及成瘾物质控制第一副局长
参与分会场:走进东南亚,开拓新兴市场 - 助力国内药企的国际化布局
参与分会场:走进东南亚,开拓新兴市场 - 助力国内药企的国际化布局
参与分会场:走进东南亚,开拓新兴市场 - 助力国内药企的国际化布局
Flagship旗舰先锋高级合伙人、DIA董事会主席,执行委员会主席
美国国家医学院(NAM)院士,DIA董事会成员,哈佛医学院遗传学教授
美国塔夫茨大学医学院药物开发研究中心执行主任兼教授
参与分会场: 走进韩国专场:中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇
参与分会场:
· 全球药政事务运营新生态: 法规,流程,智能的融合创新
· DIA全球会士专场
加拿大卫生技术评估机构CADTH前首席执行官,国际药物经济学与效果研究学会ISPOR董事
HTAi 拉丁美洲政策论坛主席,香港大学公共卫生学院卫生经济、政策与管理学系副教授
韩国Bae, Kim & Lee LLC 公司顾问,前韩国药监局专家
参与分会场:走进韩国专场:中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇
参与分会场:走进韩国专场:中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇
参与分会场:全球注册高峰对话:新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革,化挑战为机遇
参与分会场:超越肥胖减重:驱动创新与监管卓越,共创更健康的未来
参与分会场:全球注册高峰对话:新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革,化挑战为机遇
参与分会场:超越肥胖减重:驱动创新与监管卓越,共创更健康的未来
参与分会场:全球注册高峰对话:新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革,化挑战为机遇
礼来全球基因治疗注册负责人,前美国FDA OTAT(The Office of Tissues and Advanced Therapies)主任
参与分会场:
细胞治疗的全球进展
全球基因治疗的进展及挑战
参与分会场:全球注册高峰对话:新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革,化挑战为机遇
美国安斯泰来全球高级副总裁,定量科学与证据生成全球负责人
参与分会场:Beyond the ADC - New Modality
Viatris全球药理学和毒理学非临床运营和风险评估主管
参与分会场:CMC 热点话题: ICH Q1基于科学与风险的稳定性研究
美国Parabilis Medicines 首席医学官
富启睿(Fortrea)代谢及肝病治疗领域副总裁兼治疗领域负责人
参与分会场:超越肥胖减重:驱动创新与监管卓越,共创更健康的未来
参与分会场:AI 与监管科学:企业视角下的应用场景、证据与注册策略
参与分会场:肿瘤转化医学的“发现 - 验证 - 临床决策”
参与分会场:CNS专场:如何让CNS领域的研发成功成为常态
Syneos Health药物警戒及药物安全副总裁
参与分会场:人工智能与自动化整合至全球药物警戒工作流程
DIA China
Tel: +86.10.5704 2656
Email: China@DIAglobal.org
宁尔宁
Tel: +86.10.5704 2655
Email: erning.ning@DIAglobal.org
谢飞
Tel: +86.10.5704 2652
Email: fei.xie@DIAglobal.org
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● 2026 DIA早期临床研究:从首次人体试验到概念性验证
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● 2026 DIA 新药研发中的CMC开发策略与实施
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● 2026 DIA数字临床试验创新论坛
dTrial Forum
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● 2026 DIA 药物临床研发安全风险管理及
新药申报安全性策略 线下研讨班
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● 2026 DIA DM Workshop RBQM专题研讨会
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