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国际药监与顶级科学家聚势上海，链接全球| 2026 DIA药物信息大会暨展览会

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2026 DIA药物信息大会暨展览会即将于5月13日-16日在上海张江科学会堂举办。大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，届时来自全球30多个国家及区域的顶尖生命科学领域精英将聚势上海，链接并推动全球生物医药产业全链条发展。

 

DIA中国年会整体日程安排

 

 

 

 

 

部分国际嘉宾 

 
 

国际监管机构

 
 

 

Raymond Chua

新加坡卫生科学局（HSA）首席执行官

参与分会场：

  • 国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

  • 新加坡专场

Mark Abdoo

美国食品药品监督管理局(FDA)全球政策与战略副局长

参与分会场：开幕式平行特别论坛—国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

Adel Alharf

沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）副局长

参与分会场：国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

Diogo Penha Soares

巴西国家卫生监督局（ANVISA）副局长

参与分会场：

  • 国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

  • 巴西药监专场

William Adi Teja

印尼药品食品监督管理局（BPOM）药物、麻醉品、精神药物、前体物质及成瘾物质控制第一副局长

参与分会场：国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

Alison Cave

英国药品和保健品监管局 (MHRA)首席安全官

参与分会场：开幕式平行特别论坛—国际监管领导人对话：建立信任，赋能创新 - 全球监管合作的未来

古贺大辅 Daisuke Koga

ICH管委会主席，日本PMDA国际战略与规划办公室主任

参与分会场：2026 ICH 展望会全体大会

Gerald Dal Pan

美国药品监督管理局（FDA）监测与流行病学办公室主任

参与分会场：

  • 药物警戒法规的跨区域性协调

  • 真实世界数据赋能药物警戒的价值链 - 从理论到实践

Sarah McMullen

美国药品监督管理局（FDA）中国办公室主任

参与分会场：美国FDA专场

Varley Dias Souza

巴西国家卫生监督局（ANVISA）国际事务监管法规专家

参与分会场：巴西药监专场

Zaril Harza Bin Zakaria

马来西亚药监局（NPRA）研究产品与安全科负责人

参与分会场：走进东南亚，开拓新兴市场 - 助力国内药企的国际化布局

Noraisyah Mohd Sani

马来西亚药监局（NPRA）新药产品负责人

参与分会场：走进东南亚，开拓新兴市场 - 助力国内药企的国际化布局

Daniela Sturzenegger

巴西国家卫生监督局（ANVISA）GGBIO顾问

参与分会场：巴西药监专场

Mandy Budwal-Jugait

英国药品和保健品监管局 (MHRA) 标准和合规副主任

参与分会场：英国药监局(MHRA)专场

宇山佳明 博士

日本PMDA执行干部研究部门负责人

参与分会场：日本药品监管与临床研发的最新趋势

 

更多国际监管嘉宾确认中

 

 

 

 
 

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临床研究机构、投资人及工业界高管

 
 

 

Raju Kucherlapati

美国国家医学院（NAM）院士，DIA董事会成员，哈佛医学院遗传学教授

参与分论坛：DIA BioTech Day

Kenneth Getz

美国塔夫茨大学医学院药物开发研究中心执行主任兼教授

参与分会场：

  • 开幕式平行特别论坛：临床研究中心助力全球新药创新

  • DIA全球会士专场

  • 共建质量管理体系新篇章 - 质量管理监管角度和环境大趋势

Ze’ev Ronai 博士

西达赛奈癌症中心科学主任、转化医学研究所主任，外科学和生物医学科学系教授

参与分会场：

  • 开幕式平行特别论坛—基础科研及临床研究中心助力全球新药创新

  • 肿瘤转化医学的“发现 - 验证 - 临床决策”

Bala Venkatesh

澳大利亚全球健康研究院重症治疗主任

参与分会场：

  • 协同赋能·质效跃迁 - 共建多模态临床研究能力生态圈

  • 开幕式平行特别论坛：临床研究中心助力全球新药创新

Joonwoo Bahn

韩国峨山医院临床研究机构及临床试验中心主任，教授

参与分会场： 走进韩国专场：中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇

Ron Fitzmartin

DIA全球会士，前美国FDA CBER高级顾问

参与分会场：

· 全球药政事务运营新生态: 法规，流程，智能的融合创新

· DIA全球会士专场

Fouad Atouf

美国药典委员会首席科学官、专家委员会主席

参与分会场：ICH 展望会

谭俊辉（Travis Tanner）

美国药品研究与制造企业协会 (PhRMA)中国区首席代表

参与分会场：国际HTA合作专场

岑国山 博士

美国药典委员会副总裁兼中华区总经理

参与分会场：美国药典委(USP) 联合分会场

Jyothsna Krishnan

欧洲制药工业协会联合会(EFPIA)监管事务总监

参与分会场：欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）分会场: 欧洲药品新政策架构 - 整合药品改革、战略自主、生物技术创新、卓越制造与最新健康技术评估

Josh Resnick

Partner, RA Capital

参与分会场：DIA BioTech Day

Sahir ALI

Modi Ventures创始人

参与分会场：DIA BioTech Day

Brian O’Rourke

加拿大卫生技术评估机构CADTH前首席执行官，国际药物经济学与效果研究学会ISPOR董事

参与分会场：国际HTA合作专场

Manuel Antonio Espinoza

HTAi 拉丁美洲政策论坛主席，香港大学公共卫生学院卫生经济、政策与管理学系副教授

参与分会场：国际HTA合作专场

Yannis Natsis

比利时欧洲社会保险联盟总监

参与分会场：国际HTA合作专场

Minjoo Cho

韩国Bae, Kim & Lee LLC 公司顾问，前韩国药监局专家

参与分会场：走进韩国专场：中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇

Jung Tae Park

韩国韩国生物医学产业协会副会长

参与分会场：走进韩国专场：中国生物科技与制药企业的监管框架、临床开发及机遇

Michelle Rohrer

罗氏高级副总裁，全球法规科学政策与注册事务负责人

参与分会场：全球注册高峰对话：新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革，化挑战为机遇

Jeffery Francer

礼来全球注册监管事务副总裁

参与分会场：超越肥胖减重：驱动创新与监管卓越，共创更健康的未来

Katrin Rupalla

强生创新制药全球注册事务部负责人

参与分会场：全球注册高峰对话：新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革，化挑战为机遇

Anne Robinson

艾伯维监管策略副总裁

参与分会场：全球注册高峰对话：新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革，化挑战为机遇

Rachael Anatol

礼来全球基因治疗注册负责人，前美国FDA OTAT(The Office of Tissues and Advanced Therapies)主任

参与分会场：

  • 细胞治疗的全球进展

  • 全球基因治疗的进展及挑战

Meni Melek

诺华高级副总裁，国际法规事务负责人

参与分会场：全球注册高峰对话：新形势下的挑战与机遇——全球注册战略如何驾驭变革，化挑战为机遇

Sammi Tang

美国安斯泰来全球高级副总裁，定量科学与证据生成全球负责人

参与分会场：智曜健行：AI医药的发展与实践

Morten Sogaard

安斯泰来创新实验室负责人

参与分会场：Beyond the ADC - New Modality

Lance R. Molnar

Viatris全球药理学和毒理学非临床运营和风险评估主管

参与分会场：ICH Q3E

Patricia Parris

辉瑞药物安全研究与开发 (DSRD) 毒理学家

参与分会场：ICH Q3E

Julia Edwards

礼来全球监管事务CMC高级副总裁

参与分会场：CMC 热点话题: ICH Q1基于科学与风险的稳定性研究

Petra Bettendorf

勃林格殷格翰国际注册负责人

参与分会场：全球注册高峰对话：新形势下的挑战与机遇—全球注册战略如何驾驭变革，化挑战为机遇

James Hnatyszyn

辉瑞转化医学肿瘤学系负责人

参与分会场：肿瘤转化医学的“发现 - 验证 - 临床决策”

Madhumita Murphy

礼来全球减重领域临床开发副总裁

参与分会场：超越肥胖减重：驱动创新与监管卓越，共创更健康的未来

Fawzi Benzaghou

美国Parabilis Medicines 首席医学官

参与分会场：DIA BioTech Day

Hironobu Saito

DIA全球Fellow，日本第一三共顾问

参与分会场：DIA全球会士专场

Claudia Filozof

富启睿（Fortrea）代谢及肝病治疗领域副总裁兼治疗领域负责人

参与分会场：超越肥胖减重：驱动创新与监管卓越，共创更健康的未来

Barbara Lopez Kunz

康缔亚（Caidya）首席执行官

参与分会场：DIA全球会士专场

Paul Bridges

美国精鼎医药总裁

参与分会场：AI 与监管科学：企业视角下的应用场景、证据与注册策略

Harpreet Singh

劲准医药首席医学官

参与分会场：肿瘤转化医学的“发现 - 验证 - 临床决策”

Joyce Suhy

Clario医疗成像和专业解决方案执行副总裁

参与分会场：CNS专场：如何让CNS领域的研发成功成为常态

Inder Sachdeva

Syneos Health药物警戒及药物安全副总裁

参与分会场：人工智能与自动化整合至全球药物警戒工作流程

Keith Fern

ICON早期研发事业部高级副总裁

参与分会场：共建质量管理体系新篇章 - 第一部分质量管理监管角度和环境大趋势

Leanne Magné

IQVIA 日本及亚太地区高级副总裁、研发解决方案负责人

参与分会场：开幕式平行特别论坛：临床研究中心助力全球新药创新

Dave SCOTT 博士

Clario神经科学医学与科学事务副总裁

参与分会场：中枢神经系统疾病药物的创新转化

 

更多国际嘉宾确认中

 

 

 
 

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日程及注册报名

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年会亮点

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DIA BioTech Day

Bio-SPACE

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国际重磅嘉宾揭晓

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Inspire Awards

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注册报名、展位及赞助预定现已开放

 

会议咨询与合作/报名

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Tel: +86.10.5704 2656

Email: China@DIAglobal.org

 

展览及赞助机会

谢飞

Tel: +86.10.5704 2652

Email: fei.xie@DIAglobal.org

 

 

 

关于国际药物信息协会DIA

DIA是一家成立于1964年的全球化、跨学科的国际学术组织，致力于成为全球生命科学领域的中立知识交流平台。

DIA汇聚医药研发领域全行业的意见领袖，探讨当前研发的技术问题，提升专业能力，催化行业共识，以持续推动医疗创新，在全球医药研发领域享有广泛声誉。

 

 

 

 

 

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