注册报名中 | DIA 2026拉丁美洲年会聚焦监管协同与全球合作
会议概览
在全球医药创新持续加速的背景下，拉丁美洲正成为全球生命科学创新与监管合作的重要区域。随着创新疗法、数字技术和研发模式不断发展，如何推动监管协同、加强国际合作、提升医疗产品可及性，成为区域监管机构、产业界及学术界等专业人士共同关注的重要议题。
2026年9月9日至11日， DIA拉丁美洲年会（DIA Latin America Annual Meeting）将在墨西哥城举行。作为DIA全球会议体系的重要组成部分，本次会议将汇聚拉丁美洲及全球监管机构、生命科学企业、学术机构和行业专家，围绕药物研发、监管科学、药物警戒和医疗创新等领域展开深入交流。
01 | 监管/临床主题方向
——探索创新研发与监管体系协同发展
监管/临床主题方向将聚焦拉丁美洲不断变化的监管环境以及临床研究实践，围绕生命科学研发领域的案例研究、最佳实践和新兴趋势展开交流。
会议将重点关注监管科学发展、多区域合作、医疗器械监管、临床研究创新以及药品和医疗器械全生命周期管理等重要议题，探讨如何通过更加科学、高效的监管策略支持创新产品研发与注册。
同时，随着先进疗法、精准医疗、伴随诊断以及去中心化临床试验等创新模式不断发展，该主题方向也将关注监管体系如何适应未来医疗创新需求，促进全球研发合作与患者可及性提升。
02 | 安全性与药物警戒主题方向
——推动患者安全体系建设
随着医疗产品研发和应用环境日益复杂，药物安全管理和药物警戒体系建设的重要性不断提升。
安全性与药物警戒主题方向将深入探讨拉丁美洲地区药品及医疗器械安全管理领域的发展趋势，涵盖药物警戒体系建设、信号检测、风险管理、真实世界数据应用、人工智能赋能药物安全以及监管合规等关键议题。
通过案例分享和经验交流，参会者将进一步了解如何提升药物警戒体系成熟度，加强跨部门协作，并推动药物安全管理从被动响应向主动风险管理转变，为患者安全提供更有力的保障。
03 | DIA Reliance Workshop
——探索监管信赖机制的实践路径
2026年9月9日，会议前将举办DIA Reliance Workshop，邀请监管机构与行业代表共同探讨拉丁美洲地区监管信赖机制的发展现状、实施经验以及未来机遇。
本次培训将聚焦监管信赖机制在实际应用中的关键问题，包括不同监管体系之间的协调、评估资源共享以及国际实践经验借鉴等，帮助参会者深入了解如何通过更加透明、高效和可持续的合作模式推动监管体系发展。
DIA拉丁美洲年会的一大特色，是其连接全球监管体系和区域实践的独特平台价值。
会议将邀请来自国际主要监管机构、国际组织以及生命科学企业的代表参与，包括美国食品药品监督管理局（FDA）、巴西国家卫生监督局（ANVISA）、泛美卫生组织（PAHO）、国际人用药品注册技术协调会（ICH）等机构和组织。
围绕监管信赖、监管协同、人工智能应用、供应链韧性、药物警戒体系建设等关键议题，参会者将有机会深入了解不同地区的监管实践，交流经验，共同探索促进医疗创新和患者可及性的解决方案。
此外，会议还将围绕人工智能、数字化监管、结构化数据、电子申报（eCTD）、电子产品信息（ePI）、真实世界证据等前沿领域展开讨论，探索新技术如何推动药物研发、监管决策和患者安全管理的发展。
从区域经验到全球视角，从监管创新到患者可及，DIA 2026拉丁美洲年会将为生命科学领域专业人士提供一个连接观点、分享实践、促进合作的重要平台。
期待与全球行业伙伴相聚墨西哥城，共同探索拉丁美洲及全球生命科学创新的新机遇。
项目委员会
Juan Asbun, DRSc, MD
Pharmacovigilance and Patient Safety Regional Lead
Takeda México, S.A. De C.V., Mexico
Augusto Bencke Geyer, PharmD, MSc
Health Regulation Expert, International Affairs Office
ANVISA, Brazil
Daniela Bravo, PhD, MBA, MSc
Regulatory Policy and Intelligence Latam Associate Director
AbbVie, Brazil
Arthur Bueno, PharmD, MBA
Pharmacovigilance Affiliate Lead - Brazil
Eli Lilly and Company, Brazil
Martin Cabrera Carchio, MA
International Relations Advisor
ANMAT Ministry of Health, Argentina
Margarita Contreras Olvera
Official of International Affairs Office
COFEPRIS, Mexico
Priscila De Lara Fagundes Esteves, RPh
Director Regulatory Affairs
PPD Clinical Research Services, Thermo Fisher Scientific, Brazil
Flavia Firmino, PharmD
Regulatory Policy Lead - Latin America
Eli Lilly and Company, Brazil
Rivelino Flores, MSc
Director, Regulatory Affairs & Innovation
CANIFARMA, Mexico
Cinthya Galicia
Sr. Manager Country Safety Lead
Pfizer, Mexico
Ana Paula Goncalves, MBA, MPharm, RPh
Senior Director, Patient Safety Intercontinental
Bristol-Myers Squibb , Brazil
Diana Gonzalez, MD, MBA
Colombia PSL & PV Policy Lead Latam
Roche, Colombia
Monica Lizano, MD, MBA
Global Director, Clinical Quality Management
Merck & Co., Inc, Chile
Josefina Mendoza
PV Alliance LATAM, Head of PV CAMEX, LRP-PV CAM. Global Drug Safety
Grünenthal LATAM, Panama
Monica Darinka Ramirez Quiroz
Drug Safety Sr. Director
MSD, Mexico
Maria Antonieta Roman
Head Regulatory Policy LaCan
Novartis, Mexico
Begoña Sagastuy, DrPH
Advisor, Regulatory System Strengthening
Pan American Health Organization (PAHO), United States
Diego Alexander Salas, LLM
Regulatory Affairs Director
Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica, A.C., Mexico
Jorge Tanaka
Director of Clinical Research
Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Mexico
Sara Glenn Tylosky, MBA
Chief Executive Officer
Farmacon Global, United States
Lina Valero, MD, MBA, MSc
Regional PV Head LATAM
Opella Healthcare, Colombia
Maritza Villanueva Perez
COFEPRIS, Mexico
Cesar Vinces
Advisor, Regulatory Innovation
Nuvara, United States
Vesa Vuniqi, MS
International Relations Specialist, Latin America Office
FDA, United States
2026 DIA Latin America Annual Meeting
📅2026年9月9–11日
📌墨西哥，墨西哥城
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