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国际生物医药产业创新北京论坛- DIA全球监管政策分论坛

会议概览会议日程项目委员会联系我们报名链接

会议概览

作为2025国际生物医药产业创新北京论坛的重要组成部分，DIA在其中已成功举办至第三届，汇聚来自全球监管机构、产业界、学术界和国际组织的高层领导者，共同探讨如何通过国际合作加速药物创新并扩大患者可及性，特别是在新兴市场。

本届论坛包含两大专题分论坛：

DIA全球先进治疗药品(ATMP)分论坛 - 北京2025(10月21日)
DIA全球监管政策分论坛 - 北京2025(10月22日)

两大专题分论坛将高层政策对话与可执行解决方案相结合，推动监管科学发展，支持创新研发路径，应对全球亟待满足的医疗需求。

本论坛已成为2025国际生物医药产业创新大会中战略对话、监管趋同和解决全球重大健康挑战的可靠平台。第三届论坛的举办，再次彰显了我们对于全球协作、健康公平和前沿疗法可持续可惠及的共同承诺。

全球监管分论坛概览

塑造跨国协作、创新与可及性

在当今快速演变的全球健康格局中，监管政策已不再局限于国界。从先进疗法、人工智能驱动的药物研发，到供应链韧性与公平可及性的挑战，我们今日的决策将塑造未来数十年的医疗健康格局。

本分论坛“塑造跨国协作、创新与可及性”，与10月21日举办的“DIA全球先进治疗药品(ATMP)分论坛-北京2025”互为姊妹活动，汇聚来自全球监管机构、产业界、学术界和国际组织的高层领导者，开展开放、前瞻的对话。我们的目标不仅是交流观点，更是建立共识、探索切实可行的协作路径，并增强不同体系间的信任。

我们认识到中国在全球生物医药创新与监管科学中日益重要的角色，并重申我们共同致力于推动科学、政策与公共卫生协同发展的承诺。

分论坛联席主席

李自力医学博士，公共卫生硕士 (主席)

中国香港特别行政区卫生署特聘顾问

国际药物信息协会(DIA)及美国FDA同仁会董事会成员
中国药品监督管理研究会领导

时间

2025年10月22日

地点

北京经济技术开发区朝林松源酒店( 会议将提供同声传译服务)

会议日程

本日程仅供参考，请关注“DIA资讯”公众号或通过活动报名页获取最新日程

10月22日 | 星期三

09:00-09:20 开幕致辞
联席主席开幕致辞 Marwan FATHALLAH DIA全球首席执行官拟邀北京市药品监督管理局领导
09:20–10:20 共创未来的全球领导力 —— 监管机构高层致辞
09:20-09:40 报告 1
Daniela Marreco CERQUEIRA 博士巴西国家卫生监督局(ANVISA)副局长
09:40-10:00 报告 2
视频播放 Adel AL-HARF 医学博士 | 视频播放沙特阿拉伯食品和药品管理局副局长
10:00-10:20 报告 3
曹莉莉中国国家药品监督管理局中国食品药品国际交流中心主任
10:20–10:30 茶歇
10:30-11:20 全球监管与产业高峰对话：构建成熟市场与新兴市场的协同发展新路径
主持人 Antonio BARRA TORRES 巴西国家卫生监督局(ANVISA)前局长 DIA全球Fellow 讨论嘉宾 Mohammed H. ALDOSARI 沙特食品和药品监督管理局(SFDA)生物制品主任 Lara Cristina PEREIRA 巴西国家卫生监督局（ANVISA）监管事务专家 Sarah MCMULLEN FDA中国办公室主任拟邀中国国家药品监督管理局(NMPA) Julie LEPIN (拟邀) 百济神州高级副总裁兼首席药政官 Ginny BEAKES-READ 博士 (拟邀) 强生创新医学全球监管政策与情报负责人 Max WEGNER 药学博士 (拟邀) 拜耳高级副总裁兼全球注册事务负责人
11:20-11:30 闭幕致辞张伟中国药品监督管理研究会会长
12:15-13:30 闭门会议3：与欧洲监管专家Ana HIDALGO-SIMON 博士会面(仅限邀请)
15:00-17:00 闭门会议4：中国健康相关生活质量量表的研发与验证